Gesetze / Apothekenbetriebsordnung

ApBetrO

§ 1 Anwendungsbereich

Stand: 27.01.2022

Bund3 Fassungen12 Entscheidungen

Wird zitiert von 12

Nach Gewicht

  1. VG Karlsruhe, 04.04.2019 – 3 K 5393/17Zitiert von 2
  2. BGH, 21.09.2000 – I ZR 216/98Zitiert von 10
  3. BGH, 06.04.2000 – I ZR 294/97Zitiert von 15
  4. VG Gelsenkirchen, 14.11.2024 – 16 K 3317/21
  5. VG Gelsenkirchen, 14.11.2024 – 16 K 3315/21Zitiert von 1
  6. OLG Karlsruhe, 29.05.2019 – 6 U 36/18Zitiert von 2

Zuletzt entschieden

  1. OVG Niedersachsen, 04.07.2018 – 13 LA 247/17Geltung der Pflicht zur Vorratshaltung von Arzneimitteln nach § 15 Abs. 1 Satz 1 ApBetrO für Versandapotheken KI-generierter TitelZitiert von 60
  2. VG Osnabrück, 19.07.2017 – 6 A 251/15
  3. VG Potsdam, 04.07.2017 – VG 6 K 4881/16Zitiert von 2

12 Entscheidungen zu § 1 ApBetrO →

„Nach Gewicht“: wie oft die Entscheidung § 1 ApBetrO zitiert. „Zitiert von“ ist die Zahl der Entscheidungen im Bestand, die ihrerseits diese Entscheidung zitieren.

Permalink zu Abs. 1recht.nulegal.eu/gesetze/ApoBetrO%201987/1#abs-1 (1) Diese Verordnung findet Anwendung auf den Betrieb und die Einrichtung von öffentlichen Apotheken einschließlich der krankenhausversorgenden Apotheken, Zweig- und Notapotheken sowie von Krankenhausapotheken. Ihre Vorschriften legen fest, wie die ordnungsgemäße Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und apothekenpflichtigen Medizinprodukten sicherzustellen ist.

Permalink zu Abs. 2recht.nulegal.eu/gesetze/ApoBetrO%201987/1#abs-2 (2) Diese Verordnung findet auf den Apothekenbetrieb insoweit keine Anwendung, als eine Erlaubnis nach § 13, § 52a oder § 72 des Arzneimittelgesetzes oder nach Artikel 61 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1) erteilt worden ist.

Permalink zu Abs. 3recht.nulegal.eu/gesetze/ApoBetrO%201987/1#abs-3 (3) Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. August 2002 (BGBl. I S. 3396), die Vorschriften des Kapitels 5 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960) und die Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung vom 21. April 2021 (BGBl. I S. 833), jeweils in der geltenden Fassung, bleiben unberührt.

→§ 1a